6月27日，国家药品审评中心就“不含可待因类感冒药说明书修改拒绝”公开发表印发，白鱼要求不含可待因感冒药停止使用于18岁以下儿童和青少年！意见征询时间为1个月。印发认为，美国FDA近期辨别了阿片类药物(特别是在是可待因和氢可酮)用作儿童镇咳的化疗背景、临床应用于趋势、相当严重不良反应及欺诈情况。经专家论证不会投票表决，指出所含可待因及氢可酮的发烧镇咳药在18岁以下人群中用于，风险低于受益，拒绝将不含可待因或氢可酮的阿片类发烧镇咳处方药适应症范围容许在18岁及以上成人。国家药监局药品审评中心回应，为了更佳的确保患者用药安全性有效地，CDE开会了专家不会展开论证，糅合国际其他监管机构的监管策略及风险信息，白鱼要求将不含阿片类成分的用作发烧或过敏引发腹痛的药物停止使用于18岁以下儿童和青少年。
事实上，原国家食药监总局于去年1月之后公布了《总局关于修改不含可待因药品说明书的公告(2016年第199号)》，要求对含可待因药品说明书“不良反应”、“迷信”、“儿童用药”、“孕妇及哺乳期妇女用药”等项展开修改。其中，在“禁忌症”项里减少的内容为12岁以下儿童停止使用以及哺乳期妇女停止使用等内容。
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